Организация афферентных проекций

У обезьян средняя скорость проведения по рубро-спинальным волокнам, определенная по суммарному потенциалу дорсальной поверхности (69.2 мсек.), также оказывается выше, чем скорость проведения по пирамидному тракту (65.2 мсек.) (Шаповалов, и др., 1971). Естественно, что при прямом раздражении рубро-спинальных волокон последние могут пропускать очень высокие частоты импульсации — свыше 500 в сек. Медленно проводящие рубро-спинальные волокна пропускают без трансформации частоту до 300 имп. сек. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что по крайней мере у животных под нембуталовым наркозом задержанный ответ (типа — волны в пирамидных волокнах) отсутствует. При усилении раздражения в ответе может наблюдаться один-два дополнительных импульса, следующих с такой же частотой, как и прямые ответы; по-видимому, они представляют собой результат синаптической активации нейронов красного ядра. Как указывалось, нейроны красного ядра имеют четкую морфологическую соматотопическую организацию; последняя хорошо выявляется и при электрическом раздражении этого ядра с использованием достаточно тонких электродов (Астабатян, 1966, 1971). Афферентные связи нейронов красного ядра и их ритмическая активность Организация афферентных проекций на рубральные нейроны также носит соматотопический характер; у многих из них, как и у нейронов сенсоро-моторной коры, имеет место конвергенция афферентных влияний различной модальности (от рецепторов волосяной сумки, рецепторов давления, суставных и болевых рецепторов); но все эти влияния оказываются эффективными при раздражении лишь того участка тела, с двигательным аппаратом которого связаны соответствующие эфферентные аксоны (Nakahama, Aikawa, Nishioka, 1969).