Двигательные клетки

Однако приведенные выше данные относительно функциональных особенностей и связей нейронов наружной базилярной области, моносинаптически активируемых пирамидными волокнами, заставляют думать, что такая схема дает упрощенное представление о спинальном механизме передачи кортикального моторного сигнала к двигательным клеткам и что возможен более специализированный путь такой передачи, минующий сегментарные вставочные клетки. Некоторые данные о том, каким образом двигательный сигнал, поступивший в терминали кортико-спинального тракта, достигает двигательных нейронов, могут быть получены путем сопоставления скрытых периодов синаптической и импульсной активности, вызываемой раздражением моторной области коры (или непосредственно пирамидного тракта) в различных группах вставочных нейронов спинного мозга и различных двигательных ядрах (Костюк, 1967, 1971). Как указывалось выше, нисходящая волна в пирамидном тракте вызывает появление моносинаптических ВПСП в проприоспинальных нейронах наружной базилярной области средних поясничных сегментов со скрытым периодом в среднем 8.1 мсек. Однако разряд в этих нейронах развивался всегда значительно позже, что связано с невысокой эффективностью синаптического действия одиночной нисходящей волны и необходимостью суммации синаптических эффектов двух-трех волн, следующих со значительной частотой; соответственно время нарастания ВПСП до критического уровня деполяризации всегда оказывалось равным нескольким миллисекундам. Среднее значение скрытого периода первого импульса в разряде проприоспинальных нейронов средних поясничных сегментов поэтому увеличивалось до 10.8 мсек. Необходимо также учесть, что поскольку аксоны этих нейронов распостра-няются каудально на несколько сегментов, то это создает дополнительную задержку в действии их разряда; среднее значение скрытого периода появления последнего в нижних поясничных сегментах возрастало до 11.5 мсек.

ВАШ КОММЕНТАРИЙ: